Sopra

Legislazione Nazionale sul Settore Trasfusionale

 

Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012

Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante "Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l'inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati..."

 

Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012

Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l'immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”

 

Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012

Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”

 

Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012

Intesa sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le Aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale"

 

Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).

Ordinanza del 30 settembre 2009

Accordo ai sensi dell'articolo 6, comma 1, lett. b), della legge 21 ottobre 2005, n. 219.

 

Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante "Definizione dello schema tipo per la stipula di convenzioni tra le Regioni, le Province autonome e le Associazioni e le Federazioni di donatori di sangue". (SALUTE) Accordo ai sensi dell'articolo 6, comma 1, lett. b), della legge 21 ottobre 2005, n. 219.

Definizione dello schema tipo per la stipula di convenzioni tra le Regioni, le Province autonome e le Associazioni e le Federazioni di donatori di sangue

Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti

Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione

 

Disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati

Legge n° 107 del 4 Maggio 1990

 

Protocolli per l'accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti

Decreto Ministero Sanità 26 Gennaio 2001

 

Caratteristiche e modalita' per la donazione di sangue e di emocomponenti.

Decreto Ministero Sanità 25 Gennaio 2001

 

Caratteristiche e modalita' per la donazione del sangue e di emocomponenti

Decreto Ministero Sanità 3 Marzo 2005 -

 

Protocolli per l'accertamento della idoneita' del donatore di sangue e di emocomponenti.

Decreto Ministero Sanità 3 Marzo 2005
Errata-Corrige decreto 3 Marzo 2005 - (G.U. n.°112 del 16/05/2005)
Decreto Legislativo n. 191 del 19 Agosto 2005
Legge 219 del 21 Ottobre 2005 - (Gazzetta Ufficiale 251 del 27/10/05)
Decreto Ministero della Salute 5 Dicembre 2006 - (Gazzetta Ufficiale N. 57 del 9 Marzo 2007)
Decreto Legislativo 207 del 9.11.07 (GU n. 261 del 9-11-2007 - Suppl. Ordinario n.228)

 

Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualita' per i servizi trasfusionali. (GU n. 261 del 9-11-2007 - Suppl. Ordinario n.228)

Decreto Legislativo 208 del 9.11.07 - (GU n. 261 del 9-11-2007 - Suppl. Ordinario n.228)
Allegato A Decreto 11 aprile 2008 - (Allegato A Decreto 11 aprile 2008)

 

(D.Lgs 11/4/2008)

Programmazione e monitoraggio autosufficienza nazionale

Decreto 11 aprile 2008
 
Powered by Phoca Download
 
 
 
 

Avis Regionale Basilicata - Via Giovanni XXIII, 59 - 85100 Potenza - C.F. 96015440769 - Tel. 0971.442991
Realizzazione 3techweb